Kolbam

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kolesku kiselinu

Предлага се от:

Retrophin Europe Ltd

АТС код:

A05AA03

INN (Международно Name):

cholic acid

Терапевтична група:

Bile i jetrena terapija

Терапевтична област:

Metabolizam, Urođene pogreške

Терапевтични показания:

Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-Koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-Alfa-hidroksilaze (CYP7A1) deficit.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2015-11-20

Листовка

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lijek koji više nije odobren
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100660/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR, SAŽETAK ZA JAVNOST
Kolbam
kolna kiselina
Ovo je sažetak europskoga javnog izvješća o ocjeni dokumentacije
(EPAR) o lijeku Kolbam. Objašnjava
kako je Agencija ocijenila lijek da bi preporučila njegovo odobrenje
u EU-u te uvjete za njegovu
primjenu. Svrha sažetka nije davati praktične savjete o korištenju
lijeka Kolbam.
Praktične informacije o korištenju lijeka Kolbam pročitajte u uputi
o lijeku, odnosno obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
ŠTO JE KOLBAM I ZA ŠTO SE KORISTI?
Kolbam je lijek koji sadrži djelatnu tvar kolnu kiselinu. Ona je
„primarna žučna kiselina”, glavna
komponenta žuči (tekućine koju jetra proizvodi kao pomoć u
razgradnji masti).
Kolbam se koristi za cjeloživotno liječenje odraslih osoba i djece
od jednog mjeseca starosti na dalje,
koji ne mogu proizvoditi dovoljno primarnih žučnih kiselina kao što
je kolna kiselina zbog genetskih
anomalija koje su rezultirale nedostatkom sljedećih jetrenih enzima:
sterol 27-hidroksilaze; 2-metilacil-
KoA racemaza; ili kolesterol 7

-hidroksilaze.
Ako te primarne žučne kiseline nedostaju, tijelo umjesto njih
proizvodi abnormalne žučne kiseline koje
mogu oštetiti jetru, što potencijalno može uzrokovati zatajenje
jetre koje je opasno po život. Stanje je
poznato kao „prirođene greške u sintezi primarne žučne
kiseline”.
Budući da je broj bolesnika s prirođenim greškama u sintezi
primarne žučne kiseline nizak, bolest se
smatra „rijetkom” te se Kolbam označava kao lijek za liječenje
rijetkih bolesti od 28. listopada 2009.
KAKO SE KOLBAM KORISTI?
Kolbam se izdaje samo na liječnički recept, a liječenje trebaju
započ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2020
Листовка Листовка испански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2020
Листовка Листовка чешки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2020
Листовка Листовка датски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2020
Листовка Листовка немски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2020
Листовка Листовка естонски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2020
Листовка Листовка гръцки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2020
Листовка Листовка английски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2016
Листовка Листовка френски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2020
Листовка Листовка италиански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2020
Листовка Листовка латвийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2020
Листовка Листовка литовски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2020
Листовка Листовка унгарски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2020
Листовка Листовка малтийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2020
Листовка Листовка полски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2020
Листовка Листовка португалски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2020
Листовка Листовка румънски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2020
Листовка Листовка словашки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2020
Листовка Листовка словенски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2020
Листовка Листовка фински 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2020
Листовка Листовка шведски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2020
Листовка Листовка норвежки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2020
Листовка Листовка исландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите