Norvir

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

ritonavir

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kanuni:

J05AE03

INN (Jina la Kimataifa):

ritonavir

Kundi la matibabu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Eneo la matibabu:

HIV fertőzések

Matibabu dalili:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 69

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

1996-08-25

Taarifa za kipeperushi

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-05-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-05-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati