Norvir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2023

Aktiv bestanddel:

ritonavir

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

HIV fertőzések

Terapeutiske indikationer:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Produkt oversigt:

Revision: 69

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

1996-08-25

Indlægsseddel

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik