Norvir

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AE03

Designació comuna internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapéutica:

HIV fertőzések

indicaciones terapéuticas:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Resumen del producto:

Revision: 69

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

1996-08-25

Informació per a l'usuari

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents