Norvir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ritonavir

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

J05AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ritonavir

चिकित्सीय समूह:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV fertőzések

चिकित्सीय संकेत:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 69

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

1996-08-25

सूचना पत्रक

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें