Norvir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-11-2015

Virkt innihaldsefni:

ritonavir

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

J05AE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ritonavir

Meðferðarhópur:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Lækningarsvæði:

HIV fertőzések

Ábendingar:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Vörulýsing:

Revision: 69

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

1996-08-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu