Norvir

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ritonavir

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

J05AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

ritonavir

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

HIV fertőzések

Anwendungsgebiete:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Produktbesonderheiten:

Revision: 69

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1996-08-25

Gebrauchsinformation

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen