Norvir

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2023

Principio attivo:

ritonavir

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AE03

INN (Nome Internazionale):

ritonavir

Gruppo terapeutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapeutica:

HIV fertőzések

Indicazioni terapeutiche:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Dettagli prodotto:

Revision: 69

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1996-08-25

Foglio illustrativo

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti