Norvir

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2015

Aktivna sestavina:

ritonavir

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

J05AE03

INN (mednarodno ime):

ritonavir

Terapevtska skupina:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapevtsko območje:

HIV fertőzések

Terapevtske indikacije:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Povzetek izdelek:

Revision: 69

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

1996-08-25

Navodilo za uporabo

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov