Norvir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ritonavir

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

J05AE03

INN (الاسم الدولي):

ritonavir

المجموعة العلاجية:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

المجال العلاجي:

HIV fertőzések

الخصائص العلاجية:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

ملخص المنتج:

Revision: 69

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

1996-08-25

نشرة المعلومات

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات