Norvir

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ritonavir

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

код АТС:

J05AE03

ИНН (Международная Имя):

ritonavir

Терапевтическая группа:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтические области:

HIV fertőzések

Терапевтические показания :

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Обзор продуктов:

Revision: 69

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

1996-08-25

тонкая брошюра

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов