Norvir

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ritonavir

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

J05AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ritonavir

Grupo terapêutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapêutica:

HIV fertőzések

Indicações terapêuticas:

Ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a HIV-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Resumo do produto:

Revision: 69

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

1996-08-25

Folheto informativo - Bula

                                89
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
90
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA
NORVIR 100 MG POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert kezelőorvosa kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájkoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Norvir, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdi a Norvir-t szedni
3.
Hogyan kell szedni a Norvir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Norvir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Norvir hatóanyaga a ritonavir. A Norvir a humán immundeficiencia
vírus (HIV) proteáz enzimjének
gátlására szolgáló gyógyszer. A Norvir-t más HIV-ellenes
gyógyszerekkel (antiretrovirális szerekkel)
kombinációban írják fel. Kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel
a legmegfelelőbb
gyógyszerkombinációt.
A Norvir-t az AIDS-t okozó HIV-vírussal fertőzött, két éves vagy
idősebb gyermekek és felnőttek
szedik.
2.
TUDNIVALÓK MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI A NORVIR-T SZEDNI
NE SZEDJE A NORVIR-T
-
ha allergiás a ritonavir hatóanyagra vagy a Norvir (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
-
ha jelenleg a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Norvir 100 mg por belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg ritonavirt tartalmaz egy tasak belsőleges szuszpenzióhoz
való por.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges szuszpenzióhoz.
Bézs/halványsárga, sárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ritonavir más antiretrovirális szerekkel kombinálva
HIV-1-vírussal fertőzött betegek kezelésére
javallt (felnőttek és 2 éves, illetve ennél idősebb gyermekek).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ritonavirt csak a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosok
alkalmazhatják.
Adagolás
_A ritonavir adása farmakokinetikai hatásnövelő szerként_
Ha a ritonavirt farmakokinetikai hatásnövelő szerként egy másik
proteázinhibitorral alkalmazzák,
akkor az adott proteázinhibitor Alkalmazási előírását is el kell
olvasni!
Az alábbi HIV-1-proteázinhibitorokat engedélyezték a ritonavirrel,
mint farmakokinetikai hatásnövelő
szerrel, való együttes alkalmazásra, a megadott dózisokban:
_Felnőttek_
Amprenavir (napi kétszer 600 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100 mg)
Atazanavir (napi egyszer 300 mg) ritonavirrel (napi egyszer 100 mg)
Fozamprenavir (napi kétszer 700 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg)
Lopinavirt és ritonavirt tartalmazó összetett készítmény
(lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
vagy 800 mg/200 mg
Szakvinavir (napi kétszer 1000 mg) ritonavirrel (napi kétszer 100
mg) korábban antiretrovirális
kezelésben részesült betegeknél. Bevezető kezelés a korábban
antiretrovirális kezelést nem
kapott betegeknél az első 7 napban napi kétszer 500 mg szakvinavir
napi kétszer 100 mg
ritonavirrel, majd napi kétszer 1000 mg szakvinavir napi kétszer 100
mg ritonavirrel.
Tipranavir (napi kétszer 500 mg) ritonavirrel (napi kétszer 200 mg)
(tipranavirt ritonavirrel nem
szabad alkalmazni korábban antiretrovirális kezelésben nem
részesült betegekné
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 18-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos