Zerit

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2019

Aktiva substanser:

stavudin

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AF04

INN (International namn):

stavudine

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

1996-05-08

Bipacksedel

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik