Zerit

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-03-2019

Principio attivo:

stavudin

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF04

INN (Nome Internazionale):

stavudine

Gruppo terapeutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapeutica:

HIV infekcije

Indicazioni terapeutiche:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

1996-05-08

Foglio illustrativo

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti