Zerit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2016

Bahan aktif:

stavudin

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF04

INN (Nama Antarabangsa):

stavudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

HIV infekcije

Tanda-tanda terapeutik:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

1996-05-08

Risalah maklumat

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen