Zerit

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

stavudin

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF04

INN(国际名称):

stavudine

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

povučen

授权日期:

1996-05-08

资料单张

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 27-03-2019
产品特点 产品特点 德文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 27-03-2019
产品特点 产品特点 英文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 27-03-2019
产品特点 产品特点 法文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史