Zerit

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

stavudin

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF04

DCI (Denominação Comum Internacional):

stavudine

Grupo terapêutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

HIV infekcije

Indicações terapêuticas:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

1996-05-08

Folheto informativo - Bula

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas grego 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas francês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas letão 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas português 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 27-03-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos