Zerit

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2019
SPC SPC (SPC)
27-03-2019
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

stavudin

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF04

INN:

stavudine

therapeutic_group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

HIV infekcije

therapeutic_indication:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

povučen

authorization_date:

1996-05-08

PIL

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-03-2019
SPC SPC բուլղարերեն 27-03-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 27-03-2019
SPC SPC չեխերեն 27-03-2019
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 27-03-2019
SPC SPC դանիերեն 27-03-2019
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 27-03-2019
SPC SPC էստոներեն 27-03-2019
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 27-03-2019
SPC SPC հունարեն 27-03-2019
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL անգլերեն 27-03-2019
SPC SPC անգլերեն 27-03-2019
PAR PAR անգլերեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL իտալերեն 27-03-2019
SPC SPC իտալերեն 27-03-2019
PAR PAR իտալերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-03-2019
SPC SPC հունգարերեն 27-03-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 27-03-2019
SPC SPC մալթերեն 27-03-2019
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 27-03-2019
SPC SPC լեհերեն 27-03-2019
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2019

view_documents_history