Zerit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

stavudin

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AF04

INN (International Adı):

stavudine

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

1996-05-08

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin