Zerit

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

stavudin

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AF04

DCI (Dénomination commune internationale):

stavudine

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

1996-05-08

Notice patient

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-06-2016
Notice patient Notice patient danois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-06-2016
Notice patient Notice patient grec 27-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-06-2016
Notice patient Notice patient français 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-06-2016
Notice patient Notice patient italien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-06-2016
Notice patient Notice patient letton 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents