Zerit

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-03-2019

Werkstoffen:

stavudin

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF04

INN (Algemene Internationale Benaming):

stavudine

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

HIV infekcije

therapeutische indicaties:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

1996-05-08

Bijsluiter

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten