Zerit

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

stavudin

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF04

Designación común internacional (DCI):

stavudine

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

1996-05-08

Información para el usuario

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-03-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos