Zerit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

stavudin

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

stavudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcije

चिकित्सीय संकेत:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-08

सूचना पत्रक

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें