Zerit

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2016

有効成分:

stavudin

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF04

INN(国際名):

stavudine

治療群:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治療領域:

HIV infekcije

適応症:

Tvrdi capsulesZerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. Prašak za oralni solutionZerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. Trajanje terapije s Zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

povučen

承認日:

1996-05-08

情報リーフレット

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
Approved
1.0
v
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZERIT 15 MG TVRDE KAPSULE
stavudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samoVama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zerit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zerit
3.
Kako uzimati Zerit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zerit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZERIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Zerit pripada posebnoj skupini antivirusnih lijekova, poznatih kao
antiretrovirusni lijekovi, zvani
nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze.
Namijenjen je za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
Ovaj lijek u kombinaciji s drugim antiretroviroticima, smanjuje broj
virusnih čestica HIV-a i održava
ga na niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica. Ove CD4
stanice imaju važnu ulogu u
održanju zdravog imunološkog sustava kojim se organizam brani od
infekcije. Odgovor na liječenje
lijekom Zerit se razlikuje od bolesnika do bolesnika. Vaš će
liječnik nadzirati učinkovitost Vašeg
liječenja.
Zerit može poboljšati Vaše stanje, ali on neće izliječiti Vašu
HIV infekciju. HIV virus možete prenijeti
čak i dok uzimate ovaj lijek, iako je tada rizik od prijenosa manji
zbog učinkovite antiretrovirusne
terapije. Razgovarajte sa svojim liječnikom o mjerama opreza koje
morate poduzeti kako ne biste
zarazili druge osobe.
Tijekom liječenja, uslijed oslabljenog imuniteta, mogu se pojaviti i
druge infekcije (oportunističke
infekcije). 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Approved
1.0
v
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Zerit 40 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 80,84 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 40,42 mg laktoze hidrata.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,30 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,66 mg laktoze hidrata.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 30 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 121,09 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 60,54 mg laktoze hidrata.
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg stavudina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 159,06 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 79,53 mg laktoze hidrata.
Za cjelovit popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zerit 15 mg tvrde kapsule
Crvena i žuta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad
BMS koda “1964” s jedne i “15” s
druge strane.
Zerit 20 mg tvrde kapsule
Smeđa tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS” iznad BMS koda
“1965” s jedne i “20” s druge
strane.
Zerit 30 mg tvrde kapsule
Svijetlo i tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim
“BMS” iznad BMS koda “1966” s
jedne i “30” s druge strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrde kapsule
Tamno narančasta tvrda neprozirna kapsula, s otisnutim “BMS”
iznad BMS koda “1967” s jedne i
“40” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerit je indiciran u liječenju odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika (starijih od 3 mjeseca)
zaraženih HIV-om u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
samo kad se drugi
antire
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する