Zavesca

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2022

Aktiva substanser:

miglustat

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

A16AX06

INN (International namn):

miglustat

Terapeutisk grupp:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapiområde:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiska indikationer:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2002-11-20

Bipacksedel

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik