Zavesca

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2022

Principio attivo:

miglustat

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

A16AX06

INN (Nome Internazionale):

miglustat

Gruppo terapeutico:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapeutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2002-11-20

Foglio illustrativo

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti