Zavesca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

miglustat

متاح من:

Janssen Cilag International NV

ATC رمز:

A16AX06

INN (الاسم الدولي):

miglustat

المجموعة العلاجية:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

المجال العلاجي:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

الخصائص العلاجية:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2002-11-20

نشرة المعلومات

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات