Zavesca

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

miglustat

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

A16AX06

Designació comuna internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Área terapéutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indicaciones terapéuticas:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2002-11-20

Informació per a l'usuari

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents