Zavesca

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2013

有效成分:

miglustat

可用日期:

Janssen Cilag International NV

ATC代码:

A16AX06

INN(国际名称):

miglustat

治疗组:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

治疗领域:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

疗效迹象:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2002-11-20

资料单张

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2013
资料单张 资料单张 德文 02-03-2022
产品特点 产品特点 德文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 英文 02-03-2022
产品特点 产品特点 英文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2013
资料单张 资料单张 法文 02-03-2022
产品特点 产品特点 法文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史