Zavesca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2022

Aktiv bestanddel:

miglustat

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiske indikationer:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2002-11-20

Indlægsseddel

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik