Zavesca

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2013

Toimeaine:

miglustat

Saadav alates:

Janssen Cilag International NV

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapeutiline ala:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Näidustused:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2002-11-20

Infovoldik

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu