Zavesca

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2022

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Janssen Cilag International NV

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapeutisch gebied:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

therapeutische indicaties:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2002-11-20

Bijsluiter

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten