Zavesca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapötik alanı:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin