Zavesca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2022

Bahan aktif:

miglustat

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapi:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasi Terapi:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2002-11-20

Selebaran informasi

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen