Zavesca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2022

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Zonă Terapeutică:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicații terapeutice:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2002-11-20

Prospect

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2013
Prospect Prospect cehă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2013
Prospect Prospect daneză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2013
Prospect Prospect germană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2013
Prospect Prospect estoniană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2013
Prospect Prospect engleză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2013
Prospect Prospect franceză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2013
Prospect Prospect italiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2013
Prospect Prospect letonă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2013
Prospect Prospect maghiară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2013
Prospect Prospect malteză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2013
Prospect Prospect olandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2013
Prospect Prospect poloneză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2013
Prospect Prospect portugheză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2013
Prospect Prospect română 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2013
Prospect Prospect slovacă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2013
Prospect Prospect slovenă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2013
Prospect Prospect suedeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2022
Prospect Prospect islandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2022
Prospect Prospect croată 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor