Visudyne

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-09-2020

Aktiva substanser:

Verteporfinas

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

S01LA01

INN (International namn):

verteporfin

Terapeutisk grupp:

Oftalmologai

Terapiområde:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutiska indikationer:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2000-07-27

Bipacksedel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik