Visudyne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-09-2020

Bahan aktif:

Verteporfinas

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

S01LA01

INN (Nama Internasional):

verteporfin

Kelompok Terapi:

Oftalmologai

Area terapi:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikasi Terapi:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2000-07-27

Selebaran informasi

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen