Visudyne

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Verteporfinas

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Mezinárodní Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

Oftalmologai

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikace:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Přehled produktů:

Revision: 35

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2000-07-27

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů