Visudyne

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Verteporfinas

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

S01LA01

INN (Tên quốc tế):

verteporfin

Nhóm trị liệu:

Oftalmologai

Khu trị liệu:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Chỉ dẫn điều trị:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 35

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2000-07-27

Tờ rơi thông tin

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-12-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-12-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-09-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-09-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-02-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu