Visudyne

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Verteporfinas

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

S01LA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

verteporfin

Grupo terapêutico:

Oftalmologai

Área terapêutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicações terapêuticas:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Resumo do produto:

Revision: 35

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2000-07-27

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-12-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-09-2020
Características técnicas Características técnicas croata 16-09-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos