Visudyne

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-09-2020

Aktiv bestanddel:

Verteporfinas

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Terapeutisk gruppe:

Oftalmologai

Terapeutisk område:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutiske indikationer:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Produkt oversigt:

Revision: 35

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2000-07-27

Indlægsseddel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik