Visudyne

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2016

유효 성분:

Verteporfinas

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

치료 그룹:

Oftalmologai

치료 영역:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

치료 징후:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

제품 요약:

Revision: 35

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2000-07-27

환자 정보 전단

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기