Visudyne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Verteporfinas

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

S01LA01

INN (International Adı):

verteporfin

Terapötik grubu:

Oftalmologai

Terapötik alanı:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapötik endikasyonlar:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Ürün özeti:

Revision: 35

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin