Visudyne

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Verteporfinas

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

S01LA01

INN (שם בינלאומי):

verteporfin

קבוצה תרפויטית:

Oftalmologai

איזור תרפויטי:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

סממני תרפויטית:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

leaflet_short:

Revision: 35

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2000-07-27

עלון מידע

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים