Visudyne

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Verteporfinas

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

S01LA01

DCI (Dénomination commune internationale):

verteporfin

Groupe thérapeutique:

Oftalmologai

Domaine thérapeutique:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indications thérapeutiques:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2000-07-27

Notice patient

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2016
Notice patient Notice patient grec 16-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2016
Notice patient Notice patient letton 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient croate 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents