Visudyne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2016

Bahan aktif:

Verteporfinas

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (Nama Antarabangsa):

verteporfin

Kumpulan terapeutik:

Oftalmologai

Kawasan terapeutik:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Tanda-tanda terapeutik:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-07-27

Risalah maklumat

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen