Visudyne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Verteporfinas

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

S01LA01

INN (الاسم الدولي):

verteporfin

المجموعة العلاجية:

Oftalmologai

المجال العلاجي:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

الخصائص العلاجية:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات