Visudyne

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2016

Aktivna sestavina:

Verteporfinas

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

S01LA01

INN (mednarodno ime):

verteporfin

Terapevtska skupina:

Oftalmologai

Terapevtsko območje:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapevtske indikacije:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Povzetek izdelek:

Revision: 35

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2000-07-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov