Sprycel

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-06-2022

Aktiva substanser:

dasatinib

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Produktsammanfattning:

Revision: 41

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2006-11-20

Bipacksedel

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik