Sprycel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-06-2022

Ingredient activ:

dasatinib

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L01EA02

INN (nume internaţional):

dasatinib (anhydrous)

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicații terapeutice:

Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene Philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (pH+ KML CP) ili pH+ KML USP stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (KML) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi KML s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;pH+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije KML pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran pH+ KML u kroničnu fazu (pH+ KML-CP) ili pH+ KML-CP s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Rezumat produs:

Revision: 41

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2006-11-20

Prospect

                                110
B. UPUTA O LIJEKU
111
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
dasatinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SPRYCEL
3.
Kako uzimati SPRYCEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SPRYCEL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je SPRYCEL i za što se koristi
SPRYCEL sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi se za
liječenje kronične mijeloične
leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana. Leukemija je rak
bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice uobičajeno pomažu
tijelu da se obrani od infekcije. U osoba
s KML, bijele krvne stanice koje se zovu granulociti nekontrolirano se
počnu umnažati. SPRYCEL
sprječava umnažanje tih leukemijskih stanica.
SPRYCEL se koristi i za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od najmanje
godinu dana te limfoidne
blastne KML u odraslih u kojih prethodno liječenje nije dovelo do
poboljšanja. U osoba s ALL, bijele
krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe i predugo
žive. SPRYCEL sprječava rast tih
leukemijskih stanica.
Ako imate dodatni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoza hidrata.
SPRYCEL 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta
s oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oznakom"527" s druge strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna ovalna filmom obložena tableta s
oznakom "BMS" utisnutom s
jedne i oz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-03-2019
Prospect Prospect cehă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-03-2019
Prospect Prospect daneză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-03-2019
Prospect Prospect germană 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-03-2019
Prospect Prospect estoniană 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-03-2019
Prospect Prospect greacă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-03-2019
Prospect Prospect engleză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-03-2019
Prospect Prospect franceză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-03-2019
Prospect Prospect italiană 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-03-2019
Prospect Prospect letonă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-03-2019
Prospect Prospect maghiară 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-03-2019
Prospect Prospect malteză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-03-2019
Prospect Prospect olandeză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-03-2019
Prospect Prospect poloneză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-03-2019
Prospect Prospect portugheză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-03-2019
Prospect Prospect română 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-03-2019
Prospect Prospect slovacă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-03-2019
Prospect Prospect slovenă 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-03-2019
Prospect Prospect suedeză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-06-2022
Prospect Prospect islandeză 17-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor